IMMUNOBIOLOGICAL ASPECTS OF MYCOBACTERIUM LEPRAE: A NARRATIVE REVIEW.

Autores

  • Elaine Carlos Scherrer Ramos Bióloga. Doutorado em bioquímica e biologia molecular pela UFJF.
  • Alessandra Ribeiro de Faria Ferreira Graduação em Farmácia pela Univale.
  • Márcio Aurélio Pereira Júnior Graduando em medicina pela Univale.
  • Marcelo Henrique Fernandes Ottoni Farmacêutico. Doutorado em Ciências Fisiológicas pela UFVJM (Universidade Federal do Vale do Jequitinhonha e Mucuri.
  • Thalisson Artur Ribeiro Gomides Farmacêutico. Doutorado em Ciência Biológicas pela UFJF.
  • Lourimar Viana Nascimento Franco de Sousa Bióloga – Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela UFMG.
  • André Luis Souza dos Santos Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela UFRJ.
  • Rafael Silva Gama Farmacêutico. Doutorado em Doutor em Ciência Biológicas pela UFJF.

Resumo

ABSTRACT 

Indroduction: Mycobacterium leprae is an obligate intracellular pathogen responsible for leprosy, a neglected tropical disease with challenging diagnostic methods. Understanding the mechanisms underlying M. leprae's interaction with the host, survival, and dissemination is essential for elucidating its pathogenesis, identifying therapeutic targets, and advancing immunization strategies. Methods: This narrative review consolidates key findings on the bacterium's structure, molecular interactions with the host, immune evasion strategies, metabolism, replication, and in vivo dissemination. Results: Relevant original scientific articles published in indexed international journals were systematically selected, focusing on studies addressing the immunobiological aspects of M. leprae. Data extraction followed a standardized approach, capturing study design, variables analyzed, statistical methods employed, key findings, and identified limitations. Conclusion: The comprehensive insights provided here enhance our understanding of M. leprae's immunobiology, offering valuable perspectives to drive progress in the diagnosis, treatment, and prevention of leprosy. Abbreviations: AFB: acid-fast bacillus; LL: lepromatous-lepromatous; TT: tuberculoid-tuberculoid; BT: borderline-tuberculoid, BB: borderline-borderline, BL: borderline-lepromatous; CLRs: C-type lectin receptors; PG: contains peptidoglycans; AG: arabinogalactans; AM: as well as mycolic acids; LAM: lipoarabinomannan; LM: lipomannan; PIM: phosphatidylinositol mannoside, PDIM: phytocerol dimycocerosate lipids; PGL I: glycolipids such as phenolic glycolipid I; MIP: mannosylphosphatidyl-myo-inositol; ManLAM: mannose-LAM; PRRs: pattern recognition receptors; TLRs: Toll-like receptors; NLRs: NOD-like receptors; ADRP: adipose differentiation-related protein; pSLCs: proliferative Schwann cells; GLS: granulomatous lesions.

Keywords: Dissemination. Mechanisms of interaction. Mycobacterium leprae and survival.

 

RESUMEN

Introducción: Mycobacterium leprae es un patógeno intracelular obligado responsable de la lepra, una enfermedad tropical desatendida con métodos de diagnóstico desafiantes. Comprender los mecanismos subyacentes a la interacción de M. leprae con el huésped, su supervivencia y diseminación es esencial para elucidar su patogénesis, identificar objetivos terapéuticos y avanzar en estrategias de inmunización.Métodos: Esta revisión narrativa consolida hallazgos clave sobre la estructura de la bacteria, sus interacciones moleculares con el huésped, estrategias de evasión inmune, metabolismo, replicación y diseminación in vivo.Resultados: Se seleccionaron sistemáticamente artículos científicos originales relevantes publicados en revistas internacionales indexadas, enfocándose en estudios que abordan los aspectos inmunobiológicos de M. leprae. La extracción de datos siguió un enfoque estandarizado, capturando el diseño del estudio, variables analizadas, métodos estadísticos empleados, hallazgos clave y limitaciones identificadas.Conclusión: Los conocimientos integrales proporcionados aquí mejoran nuestra comprensión de la inmunobiología de M. leprae, ofreciendo perspectivas valiosas para impulsar avances en el diagnóstico, tratamiento y prevención de la lepra. Abreviaturas: AFB: bacilo ácido-alcohol resistente; LL: lepromatosa-lepromatosa; TT: tuberculoide-tuberculoide; BT: tuberculoide-borderline; BB: borderline-borderline; BL: borderline-lepromatosa; CLRs: receptores de lectina tipo C; PG: contiene peptidoglicanos; AG: arabinogalactanos; AM: ácidos micólicos; LAM: lipoarabinomanano; LM: lipomanano; PIM: mannoside de fosfatidilinositol; PDIM: lípidos dimicocerosato de fitocerol; PGL I: glicolípidos como el glicolípido fenólico I; MIP: mannosilfosfatidil-mio-inositol; ManLAM: manosa-LAM; PRRs: receptores de reconocimiento de patrones; TLRs: receptores tipo Toll; NLRs: receptores tipo NOD; ADRP: proteína relacionada con la diferenciación adiposa; pSLCs: células de Schwann proliferativas; GLS: lesiones granulomatosas.

Palabras-clave: Diseminación. Mecanismos de interacción. Mycobacterium leprae y supervivencia.

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Biografia do Autor

Elaine Carlos Scherrer Ramos, Bióloga. Doutorado em bioquímica e biologia molecular pela UFJF.

Bióloga. Doutorado em bioquímica e biologia molecular pela UFJF. E-mail: elaine.ramos@univale.br

Alessandra Ribeiro de Faria Ferreira, Graduação em Farmácia pela Univale.

Graduação em Farmácia pela Univale. E-mail: alessandra.ferreira@univale.br

Márcio Aurélio Pereira Júnior, Graduando em medicina pela Univale.

Graduando em medicina pela Univale. E-mail: marcioaureliojrr@gmail.com

Marcelo Henrique Fernandes Ottoni, Farmacêutico. Doutorado em Ciências Fisiológicas pela UFVJM (Universidade Federal do Vale do Jequitinhonha e Mucuri.

Farmacêutico. Doutorado em Ciências Fisiológicas pela UFVJM (Universidade Federal do Vale do Jequitinhonha e Mucuri. E-mail: marcelo.ottoni@univale.br

Thalisson Artur Ribeiro Gomides, Farmacêutico. Doutorado em Ciência Biológicas pela UFJF.

Farmacêutico. Doutorado em Ciência Biológicas pela UFJF. E-mail: Thalisson.gomides@univale.br

Lourimar Viana Nascimento Franco de Sousa, Bióloga – Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela UFMG.

Bióloga – Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela UFMG.

E-mail: lourimar.viana@gmail.com

André Luis Souza dos Santos, Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela UFRJ.

Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela UFRJ. E-mail: andre@micro.ufrj.br

Rafael Silva Gama, Farmacêutico. Doutorado em Doutor em Ciência Biológicas pela UFJF.

Farmacêutico. Doutorado em Doutor em Ciência Biológicas pela UFJF. E-mail: rafael.gama@univale.br

Fonte: Kemel Barbosa (2024).

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Publicado

2025-04-26