Proteinose Alveolar Pulmonar: Relato de Caso

Pulmonary Alveolar Proteinosis: A Case Report

Autores

  • Flavia Matos Salame UEA/HUGV
  • Marta Helena Morais HUGV
  • Yuri Gonçalves Maduro HUGV
  • José Correa Lima Netto HUGV

Palavras-chave:

Proteinose alveolar pulmonar, GM-CSF, lavagem pulmonar total broncoalveolar.

Resumo

A proteinose alveolar pulmonar (PAP) é uma síndrome rara que pode resultar em graus variados de insuficiência respiratória. Pode ter etiologia congênita, adquirida ou autoimune, sendo esta a forma mais comum em adultos. O tratamento atualmente estabelecido é feito através de lavagem pulmonar total e em pacientes com pouca resposta clínica, no uso de Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos e Macrófagos (GM-CSF). No entanto, plasmaferese e imunossupressores tem sido estudados como alternativas promissoras, principalmente para os casos refratários as terapêuticas previamente citadas. A evolução da doença após o tratamento varia desde remissão completa até a falta de resposta clínica e radiológica. Descrevemos o caso de um paciente com diagnóstico de PAP autoimune, confirmado por meio de biópsia pulmonar, com achados clínicos e radiológicos compatíveis. Tratado com lavagem pulmonar total e GM-CSF. Evoluiu com regressão importante dos sintomas a despeito da melhora discreta do padrão radiológico.

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Publicado

2021-10-15

Edição

Seção

Relato de Caso