Tumor feminilizante adrenal: uma rara apresentação clínica
Feminizing adrenal tumor: a rare clinical presentation
DOI:
https://doi.org/10.60104/revhugv9854Palavras-chave:
Estrogênios; hipogonadismo; carcinoma adrenocortical.Resumo
O tumor feminilizante adrenal é uma neoplasia pouco prevalente na população mundial, equivalendo a somente 1 a 2% dos carcinomas adrenais, porém o prognóstico é reservado e, por esse motivo, deve ter o diagnóstico precoce estimulado. O diagnóstico é realizado através das manifestações clínicas, ginecomastia é geralmente a primeira delas, e dos exames complementares, que demonstram elevação importante nos valores de estrogênio. O mecanismo fisiopatológico não é bem esclarecido, mas há evidência de aumento da atividade da enzima aromatase nas células tumorais. O padrão ouro de tratamento é a cirurgia. O objetivo deste relato é descrever o caso de um paciente do sexo masculino com evidências clínicas e laboratoriais de hipogonadismo hipogonadotrófico, que após extensa investigação da etiologia do quadro foi identificada lesão expansiva em adrenal direita, concluindo-se o diagnóstico de tumor feminilizante adrenal, sendo o paciente submetido à adrenalectomia e quimioterapia adjuvante, devido ao achado histopatológico de carcinoma.