Feocromocitoma: uma revisão de literatura

Pheochromocytoma: literature review

Abstract

Feocromocitomas são tumores adrenais raros, com incidência estimada de 2 a 8 casos por milhão de habitantes. Podem ser benignos ou malignos, funcionantes ou não. A apresentação mais comum se dá através de episódios de cefaleia, sudorese e palpitações, associadas à taquicardia e hipertensão arterial. O diagnóstico deve ser feito através de testes de dosagens de metanefrinas plasmáticas e urinárias e exames de imagem (Tomografia Computadorizada é a mais indicada). O tratamento padrão-ouro é a adrenalectomia total videolaparoscopica, sendo indicada a cirurgia convencional para turmores maiores que 6 cm. O estudo de tal patologia ganha relevância por se tratar de causa frequentemente curável de hipertensão arterial secundária, e por ser um tumor com possível origem em anomalias genéticas hereditárias associadas a outras neoplasias, e o diagnóstico precoce de tais anomalias é primordial para um melhor prognóstico nestes pacientes.