Displasia Fibrosa Craniofacial: Relato de um Caso na Amazônia

Craniofacial Fibrous Dysplasia: A Case Report in the Amazon

Abstract

A Displasia Fibrosa Óssea é uma doença benigna, caracterizada pela proliferação de tecido ósseo imaturo, levando a deformidades estéticas e, em alguns casos, a dor. É frequentemente diagnosticada durante a infância ou adolescência. Existem duas formas de apresentação, a monostótica em que um único segmento ósseo é afetado e a poliostótica, quando acomete mais de um osso. O distúrbio atinge igualmente ambos os sexos. Os sinais e sintomas são decorrentes geralmente do efeito compressivo nas estruturas vizinhas. Podem ser detectadas pelo exame de Raio-X, TC ou RNM. O diagnóstico de certeza é conhecido pelo exame anatomopatológico, que evidencia excesso de matriz fibrosa, formando um padrão semelhantes à letra C da escrita chinesa. O tratamento da DFO pode variar desde procedimentos conservadores, até condutas cirúrgicas mais radicais. As cirurgias conservadoras são reservadas para pacientes jovens com deformidades estéticas, sem outros sintomas. Já as cirurgias radicais são imperativas quando se tem compressão nervosa gerando dor, disfunção visual ou auditiva. Este artigo apresenta um caso de displasia fibrosa de região craniofacial, enfocando os aspectos clínicos, imaginológicos, laboratoriais, histopatológicos, diagnóstico diferencial e tratamento.