Síndrome do QT Longo Congênito: Análise de um Caso Clínico

Congenital Long QT Syndrome: A Case Analysis

Abstract

A síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma canalopatia que leva a alterações na repolarização miocárdica, tem como características clínicas síncope, taquicardia ventricular polimórfica e morte súbita. A síndrome é responsável por arritmias malignas letais. A terapêutica deve ser brevemente iniciada com uso de betabloqueadores, denervação simpática cardíaca esquerda ou cardioversor desfibrilador implantável. Nos casos de morte súbita abortada, há indicação de implante de cardioversor desfibrilador implantável. Relata-se o caso de paciente do sexo feminino, 21 anos, com quadro recorrente de palpitações, síncope e cianose de extremidades que foi diagnosticada clínica e eletrocardiograficamente com síndrome do QT longo congênito. A terapêutica realizada foi implante de cardioversor desfibrilador (CDI).