Síndrome de Guillain-Barré variante atípica: relato de caso atendido em hospital universitário de Manaus-Am
DOI:
https://doi.org/10.60104/revhugv9983Palavras-chave:
Síndrome de Guillain-Barré - Paraparesia - MieliteResumo
A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polirradiculoneurite aguda autolimitada, com evolução de até dois meses, secundária a infecção bacteriana ou viral, ou vacinação, cuja patologia mostra lesão desmielinizante ou, mais raramente, axonal, de raízes nervosas e nervos periféricos em qualquer topografia, desde nervos cranianos até medula lombossacra. A forma clássica se caracteriza por tetraparesia, ascendente arreflexia, frequentemente associada a sintomas sensitivos e disautonomia, envolvendo inclusive o diafragma. O achado de dissociação albuminocitológica no líquor corrobora o diagnóstico e está presente em até 90% dos casos. O tratamento é composto por suporte multidisciplinar e, para alguns pacientes, plasmaférese ou imunoglobulina intravenosa. Este relato visa descrever um paciente que esteve internado no Hospital Universitário Getúlio Vargas (HUGV), que apresentou SGB com clínica incomum, composta por retenção urinária, paraparesia crural, anestesia dolorosa em membros inferiores, e hipopalestesia abaixo de nível de vértebra torácica (T6), simulando lesão medular, com dissociação proteico-citológica, sem alteração em exame de imagem, e que apresentou melhora parcial após receber imunoglobulina endovenosa.
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