Tumor feminilizante adrenal: uma rara apresentação clínica

Feminizing adrenal tumor: a rare clinical presentation

Autores

  • Bárbara Seabra Carneiro HUGV/UFAM
  • Renato Morais da Silva HUGV/UFAM
  • Erika Christina Souza da Silva UFAM
  • Gabriela Fonseca Oliveira HUGV/UFAM
  • Raquel Okamura Abensur HUGV/UFAM
  • Deborah Laredo Jezini HUGV/UFAM

DOI:

https://doi.org/10.60104/revhugv9854

Palavras-chave:

Estrogênios; hipogonadismo; carcinoma adrenocortical.

Resumo

O tumor feminilizante adrenal é uma neoplasia pouco prevalente na população mundial, equivalendo a somente 1 a 2% dos carcinomas adrenais, porém o prognóstico é reservado e, por esse motivo, deve ter o diagnóstico precoce estimulado. O diagnóstico é realizado através das manifestações clínicas, ginecomastia é geralmente a primeira delas, e dos exames complementares, que demonstram elevação importante nos valores de estrogênio. O mecanismo fisiopatológico não é bem esclarecido, mas há evidência de aumento da atividade da enzima aromatase nas células tumorais. O padrão ouro de tratamento é a cirurgia. O objetivo deste relato é descrever o caso de um paciente do sexo masculino com evidências clínicas e laboratoriais de hipogonadismo hipogonadotrófico, que após extensa investigação da etiologia do quadro foi identificada lesão expansiva em adrenal direita, concluindo-se o diagnóstico de tumor feminilizante adrenal, sendo o paciente submetido à adrenalectomia e quimioterapia adjuvante, devido ao achado histopatológico de carcinoma.

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Publicado

2021-10-19

Edição

Seção

Relato de Caso